4-Aminotetrahydropyran CAS-Nr. 38041-19-9
Stabiles physikalisch-chemisches Profil: Weist klar definierte Eigenschaften auf, einschließlich gleichbleibender Dichte und kontrolliertem Dampfdruck, und gewährleistet so eine zuverlässige Leistung.
Günstige Verarbeitungseigenschaften: Der moderate Siedepunkt und Flammpunkt ermöglichen eine sichere Handhabung und effiziente Verarbeitung in verschiedenen Anwendungen.
Hohe Reinheit: Farblose bis blassgelbe, transparente Flüssigkeitsform deutet auf gute Qualität und einfache visuelle Prüfung hin.
Vielseitiges chemisches Zwischenprodukt: Mit seiner definierten Molekülstruktur (C₅H₁₁NO) eignet es sich für den Einsatz in diversen chemischen Synthese- und Forschungsanwendungen.
Produktbeschreibung von 4-Aminotetrahydropyran CAS-Nr. 38041-19-9
4-Aminotetrahydropyran, auch bekannt als Tetrahydro-2H-pyran-4-ylamin, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₁₁NO, einer molaren Masse von 101,147 g/mol und der CAS-Registrierungsnummer 38041-19-9. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe, transparente Flüssigkeit mit einer Dichte von 1,0 ± 0,1 g/cm³, einem Siedepunkt von 151,4 ± 33,0 °C (760 mmHg), einem Flammpunkt von 49,3 ± 18,6 °C und einem Dampfdruck von 3,7 ± 0,3 mmHg (25 °C).
Chemische Eigenschaften von 4-Aminotetrahydropyran
| Siedepunkt | 60 °C |
| Dichte | 0,977 g/cm³ bei 25 °C |
| Brechungsindex | n20/D 1,463 |
| Fp | 54 °C |
| Lagertemp | Dunkel und unter Schutzgasatmosphäre bei 2–8 °C lagern. |
| pKa | 9,63 ± 0,20 (Vorhersage) |
| Bilden | flüssig |
| Farbe | Farblos |
| InChIKey | AHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbankreferenz | 38041-19-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Gefahrencodes | Xi,Xn |
| Risikohinweise | 10-34-41-22-37/18 |
| Sicherheitshinweise | 16-26-36/37/39-39 |
| RIDADR | 2734 |
| WGK Deutschland | 1 |
| Gefahrenklasse | Reizend |
| Verpackungsgruppe | Ⅲ |
| HS-Code | 29321900 |
Produktanwendung von4-Aminotetrahydropyran CAS-Nr. 38041-19-9
Pharmazeutisches Zwischenprodukt: Es ist ein wichtiger Baustein bei der Synthese vieler Krebsmedikamente (wie z. B. Aminothiazol-Verbindungen).
Biochemisches Reagenz: In biochemischen Untersuchungen wurde festgestellt, dass es die ATP-getriebene Effluxpumpe in gramnegativen Bakterien hemmt, was zum Zelltod führt.
Enzymhemmer: Er hemmt bestimmte Enzyme mit Transfermechanismen (wie z. B. Kinasen).
