D-a-Tocopherolsuccinat CAS#4345-03-3
Starkes Antioxidans– Wirkt als starkes Antioxidans und schützt die Zellen vor oxidativem Stress.
Strahlenschutzwirkung – Schützt vor Gammastrahlung durch Induktion des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors.
Anti-Krebs-Aktivität – Induziert Apoptose in menschlichen Magenkrebs- und Neuroblastomzellen und hemmt die Proliferation von Mesotheliomzellen.
Reguliert das Zellwachstum – Reguliert den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1 (FGFR-1) herunter, um die Tumorzellproliferation zu hemmen.
Tocopherolsuccinat (CAS 4345-03-3) ist ein wirksames Antioxidans, das Mäuse durch die Induktion des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors vor Gammastrahlung schützt. Es induziert die Apoptose in menschlichen Magenkrebszellen, hemmt die Proliferation von Mesotheliomzellen durch Herunterregulierung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 1 (FGFR-1) und fördert auch die Apoptose in Neuroblastomzellen.
Chemische Eigenschaften von D-α-Tocopherolsuccinat
Schmelzpunkt |
~76 °C (lit.) |
Siedepunkt |
625,8 ± 55,0 °C (vorhergesagt) |
Dichte |
1,002 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
Dampfdruck |
0 Pa bei 20 °C |
Lagertemp |
-20°C |
Löslichkeit |
Praktisch unlöslich in Wasser, sehr gut löslich in Methylenchlorid, löslich in Aceton und in wasserfreiem Ethanol. |
Bilden |
Solide |
Pka |
4,35 ± 0,17 (vorhergesagt) |
Farbe |
Weiß oder Cremeweiß |
Geruch |
Wenig oder kein Geruch |
Biologische Quelle |
Synthetik |
λmax |
286 nm (EtOH) (lit.) |
Merck |
14.9495 |
BRN |
4038233 |
Spezifische Aktivität |
1210 IE/g |
Stabilität |
Im Lieferzustand 2 Jahre ab Kaufdatum haltbar. Lösungen in DMSO oder Ethanol können bis zu 1 Monat bei -20° gelagert werden. |
LogP |
12 bei 25℃ |
CAS-Datenbankreferenz |
4345-03-3 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistersystem |
D-α-Tocopherylsäuresuccinat (4345-03-3) |
Sicherheitsinformationen
WGK Deutschland |
1 |
RTECS |
EJ9984000 |
F |
8-10-23 |
HS-Code |
2936280000 |
Toxizität |
LD50 oral bei Ratten: > 7 g/kg |
Ein wirksames und neuartiges antineoplastisches Mittel mit hoher Selektivität, das mit dem Tumornekrosefaktor-verwandten Apoptose-induzierenden Liganden (Apo2-Ligand) zusammenwirkt. Es hemmt die Proliferation von Mesotheliomzellen durch selektive Herunterregulierung von Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren und verstärkt nachweislich die Antitumorwirkung von dendritischen Zellimpfstoffen.
