Basisviolett 14 CAS 632-99-5
      
                1. Vielseitige Anwendungen: Basisches Fuchsin wird häufig in biologischen, pflanzlichen und bakteriologischen Studien verwendet, einschließlich der DNA-Verifizierung und Tuberkulose-Identifizierung.
2. Effektive Färbung: Es färbt effektiv Kollagen, elastische Fasern und verschiedene Gewebe und ist somit ein wertvolles Hilfsmittel in der Histologie und Mikrobiologie.
3. Löslichkeit: Basisches Fuchsin ist sowohl in Wasser als auch in Alkohol löslich und bietet Flexibilität für verschiedene Färbepräparate.
4. Stabil bei richtiger Lagerung: Es behält seine Färbeeigenschaften, wenn es lichtgeschützt und bei richtigem pH-Wert gelagert wird.
Hierbei handelt es sich um Anilinfarbstoffe oder Kohlenteerfarbstoffe, die in zahlreichen Varianten erhältlich sind und vielfältige Anwendungsmöglichkeiten haben. Ihr Hauptnachteil ist ihre Tendenz zum Verblassen bei Sonneneinstrahlung. Farben wie Anilinblau, Brillantgrün und Methylgrün sind besonders anfällig für das Verblassen. Bei der Herstellung von Lösungen sollte auf den richtigen pH-Wert geachtet und direkte Sonneneinstrahlung vermieden werden. Bei richtiger Pflege können diese Farbstoffe ihre Farbe mehrere Jahre lang behalten, ohne nennenswert zu verblassen.
Basisches Fuchsin(auch bekannt als Basisches Fuchsin) ist ein alkalischer Farbstoff, der als dunkelrotes Pulver oder kristalline Substanz vorliegt. Er ist sowohl in Wasser (mit einer Löslichkeit von 1 %) als auch in Alkohol (mit einer Löslichkeit von 8 %) löslich. Dieser Farbstoff findet breite Anwendung in biologischen Präparaten, wo er zur Färbung von Kollagenfasern, elastischen Fasern, Fuchsingranulaten und Zellkernen im zentralen Nervengewebe eingesetzt wird. In pflanzenbiologischen Präparaten dient er zur Färbung der verholzten Wände von Gefäßpflanzen und dient als umfassender Farbstoff für Protozoen und Armleuchteralgen.
In bakteriologischen Anwendungen wird basisches Fuchsin häufig zur Identifizierung von Tuberkulosebakterien eingesetzt. Es dient außerdem als histochemisches Reagenz in der Feulgen-Reaktion und wurde zum Nachweis von Desoxyribonukleinsäure (DNA) verwendet. Der Farbstoff behält seine Färbeeigenschaften bei sachgemäßer Lagerung unter Lichtschutz und geeigneten pH-Bedingungen.
| Schmelzpunkt | 250 °C | 
| Siedepunkt | 300℃ [bei 101 325 Pa] | 
| Dichte | 0,999 g/ml bei 20 °C | 
| Schüttdichte | 500 kg/m³ | 
| Dampfdruck | 0 Pa bei 25 °C | 
| Brechungsindex | n20/D 1,334 | 
| Fp | 48 °F | 
| Lagertemp. | 2-8°C | 
| Löslichkeit | H2O: löslich 1 mg/ml | 
| bilden | flüssig | 
| Farbindex | 42510 | 
| Farbe | Grün bis dunkelgrün | 
| PH | 5-6 (1g/l, H2O, 25°C) | 
| Wasserlöslichkeit | 4 G/L (25 ºC) | 
| λmax | 543 nm | 
| Merck | 14.5652 | 
| BRN | 4166684 | 
| Biologische Anwendungen | Krebserkennung; Behandlung von Tinea cruris, oralen Pilzinfektionen, Hämorrhoiden; Parodontitis | 
| LogP | 1,632 bei 25℃ | 
| IARC | 2B (Vol. Sup 7, 57, 99, 100F) 2012 | 
| EPA-Stoffregistersystem | C.I. Basic Violet 14 (632-99-5) | 
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | F,Xn | 
| Risikoerklärungen | 40-22 | 
| Sicherheitserklärungen | 7-16-36/37 | 
| WGK Deutschland | 3 | 
| RTECS | CX9850000 | 
| TSCA | Ja | 
| HS-Code | 3204 13 00 | 
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 632-99-5 (Daten zu gefährlichen Stoffen) | 

 
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                        


 
                   
                   
                   
                   
                  