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Olivetol CAS-Nr. 500-66-3

Breitbandige antimikrobielle Aktivität: Zeigt starke fungizide und bakterizide Wirkungen gegen mehrere pathogene Stämme.

Gezielte biochemische Wirkung: In höheren Konzentrationen führt es in Gegenwart von CuCl₂ und O₂ zur DNA-Spaltung und ermöglicht so spezifische biochemische Mechanismen.

Therapeutische Wirksamkeit: Zeigt klinisch beobachtete Wirksamkeit gegen retrovirale Infektionen (wie HIV) und verschiedene bösartige Tumore/Krebsarten.

Günstige Handhabungseigenschaften: Liegt als stabiler, farbloser bis beiger Feststoff vor und muss bei Standardtemperatur (inert/dunkel) gelagert werden.

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Produktdetails

Olivetolzeigt vielfältige biologische Aktivitäten und verfügt über starke fungizide und bakterizide Wirkungen gegen mehrere pathogene Stämme. Neuere Studien haben gezeigt, dass diese 3,5-Dihydroxyalkylbenzolverbindung in erhöhten Konzentrationen in Gegenwart von Kupferchlorid und molekularem Sauerstoff eine DNA-Spaltung induzieren kann.

Olivetol CAS-Nr. 500-66-3

Diese Eigenschaften haben zu seiner therapeutischen Anwendung bei der Bekämpfung von Retrovirusinfektionen, insbesondere menschlichen Immundefizienzviren, sowie verschiedener bösartiger Tumore, einschließlich Krebs, mit klinisch beobachteter Wirksamkeit geführt.

Olivetol CAS-Nr. 500-66-3

Parameter

Schmelzpunkt	46–48 °C (Lit.)
Siedepunkt	164 °C
Dichte	1,068 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Fp	>230 °F
Lagertemp.	An einem dunklen Ort, inerter Atmosphäre, bei Raumtemperatur aufbewahren
Löslichkeit	Chloroform (leicht), Methanol (leicht)
bilden	Solide
pka	9,59 ± 0,10 (vorhergesagt)
Farbe	Farblos bis Beige
Stabilität:	Lichtempfindlich
InChI	InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey	Rampfeigshjjbhfvisn
LÄCHELT	C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1
CAS-Datenbankreferenz	500-66-3 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemiereferenz	1,3-Benzoldiol, 5-Pentyl-(500-66-3)
EPA-Stoffregistersystem	Olivetol (500-66-3)